Automatizacija HVAC sistema

AUTOMATISIERUNG MIT ZENTRALSYSTEM

Durchführung von HVAC Applikationen im technischen Bereich der Reinräume

Das Unternehmen Termovent Engineering entwirft und führt die komplette Automatisierung des Objektes im technischen Bereich der Reinräume durch. Die Automatisierung sichert das Monitoring und die Kontrolle aller kritischen Parameter: Temperatur, Feuchtigkeit, Luftdruck, und Luftmenge. Die Verwaltung der Verriegelung mit Einhaltung aller kritischen Parameter ist gesichert und das komplette System wird gemäß der GMP Normen gesteuert. 
 
Die Daten, die mit Hilfe des Zentralsystems vom Objekt abgelesen wurden, sind verbunden und sind online zugänglich. Dies ermöglicht dem Nutzer das ganze System auf einem Monitor zu kontrollieren, es erleichtert die Einsicht und Übersicht der kritischen Parameter. Die Daten werden kopiert und im System gelagert, und sind nach Gruppen und Typs zu finden (Temperatur, Feuchtigkeit und Luftdruck usw.). Der Export der Daten wird in Standardformats durchgeführt ( Word, Excel, PDF, usw.). Alle kritischen Parameter werden gemäß der FDA Regulative 21CFR part11 gezeichnet und archiviert, das genaue Datum und die Zeit, die Alarme, die Ereignisse, Benutzeraktionen, Anmeldung bzw. Abmeldung des Nutzer sind miteinbezogen.
 
Der Zutritt zum System ist gesichert, und das Sicherheitssystem bietet operative Möglichkeit. Die Nutzer müssen sich durch eine elektronische Unterschrift für den Zutritt, der definierten Funktion ihres Zutrittsniveaus, anmelden. Mit Hilfe von Username und Passwort ist der Zutritt zum System von verschiedenen Standorten möglich und die offene Architektur bietet die Möglichkeit einer integrierten und flexiblen Kommunikation mit irgendeinem Computer über das Internet.
 
Für die Bedürfnisse der Pharmaindustrien hält sich das Unternehmen Termovent Engineering an alle GAMP 5 Validationsrichter der automatisierten Systeme in allen Entwicklungsphasen eines Projektes während der Herstellung eines Produktes.
 
  
Spezialisten für Reinräume
Reinräume sind besondere, ökologisch geschlossene Räume in denen die Konzentration der luftgetragenen Teilchen von 0,3 Mikrometer und grösser, so gering wie möglich gehalten werden.  Intensiv  werden diese Räume bei der Herstellung von Halbleitern, Arzneimitteln, in der Biotechnologie und bei Medizingeräten verwendet.
Clean rooms references
Reinräume referenzen (PDF)